Die Food and Drug Administration (FDA) hat 3D Systems die 510(k)-Zulassung für seine 3D-gedruckte, patientenspezifische Schädelimplantatlösung (VSP PEEK...
Die Food and Drug Administration (FDA) hat 3D Systems die 510(k)-Zulassung für seine 3D-gedruckte, patientenspezifische Schädelimplantatlösung (VSP PEEK...